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113-1-3人工生殖技術研究趨勢與倫理
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2023.12.25
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112-11-10簡介醫療器材優良臨床試驗管理辦法及相關規定
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2023.11.01
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112-10-17建模類型統計方法於臨床研究之應用
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2023.10.17
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112-9-11如何有效執行臨床試驗計畫-以實際案例分享
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2023.09.01
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112-8-29學術研究界的正義聯盟(IRB)與道德守門人(學術倫理)
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2023.08.01
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112-8-8臨床試驗之研究設計與計畫書
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2023.08.01
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112-7-18簽署受試者同意書常見問題和病歷回溯研究審查
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2023.05.11
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112-7-10生物醫學研究納入性別考量與受試者保護
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2023.07.01
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112-6-13數據與安全監測如何維護臨床試驗品質
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2023.05.11
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112-5-23利用病歷次級健康資料作為研究素材之研究倫理議題
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2023.05.11
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112-4-11臨床試驗人數的設計及試驗指標的選擇
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2023.04.10
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112-2-14計畫主持人應具備的統計知識
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2023.02.13
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112-01-16申請人類全基因體研究應注意事項與受試者知情同意
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2023.01.10
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112-1-3精準醫學中的臨床試驗設計 Clinical trial design in the precision medicine
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2022.12.01
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111-10-24臨床試驗之倫理與法律
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2022.10.24
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111-10-11多中心整合型研究IRB申請程序
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2022.10.01
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111-08-17AI與研究倫理
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2022.08.17
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111-7-27與IRB共舞：讓審查更加順利
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2022.07.27
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111-07-12建模類型統計方法於臨床研究之應用
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2022.07.04
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111-06-20我國醫療器材臨床試驗法規與倫理審查
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2022.06.16
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111-06-16 IRB申請注意事項及常見問題
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2022.06.06
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111-05-12讓計畫趕得上變化-研究申請教戰守則
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2022.04.07
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111-05-10比較類型統計方法於臨床研究之應用
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2022.04.07
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111-04-28執行臨床試驗計畫之準備與注意事項
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2022.04.06
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111-03-16公眾大數據的隱私風險(Privacy risks of public big data)
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2022.03.16
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111-03-08人體試驗教育訓練課程-從事臨床研究需具備的統計知識
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2022.03.08
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